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CD7 |
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Otros nombres: |
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Pertenece a la Familia: |
Ig superfamilia |
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Peso Molecular: |
40 KDa. |
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Nombre del gen: |
CD7 |
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Número de gen: |
924 |
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Localización en el genoma: |
Cromosoma 17 (17q25.3) chr17: 80,272,744-80,275,480(GRCh37 / hg19) cadena inversa |
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Estructura: |
CD7 es una glicoproteína integral tipo 1 que pertenece a la superfamilia de inmunoglobulinas. La parte extracelular contiene un dominio similar a IgV. La cola citoplasmática muestra una secuencia YXXM para la señalización. |
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Ligandos: |
Extracelular Proteína de células epiteliales secretadas K12 y galectina-1. IgM también se ha propuesto para ser un ligando CD7. Moléculas asociadas intracelulares PI3K, CD3, CD45 y PI4K. |
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Células que lo expresan: |
Subconjuntos de células T, timocitos y células NK. También se expresa en precursores de células T, células pre-B, un subconjunto de células B y progenitores mieloides. |
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Función: |
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CD7 puede actuar como una molécula coestimuladora en las células T. Mediante la unión con K12, promueve la proliferación de células T y la producción de IFN-γ / IL-2. CD7 también induce la adhesión mediada por integrina de células T como se demuestra mediante experimentos de reticulación de CD7. Sin embargo, el compromiso de K12-CD7 no induce la proliferación de células T de ratones. En las células NK, el compromiso de CD7 mejora la proliferación de células NK, la citotoxicidad, la adhesión mediada por integrinas y la secreción de IFN-γ. Además, la ligadura de CD7 conduce a la regulación positiva de varias moléculas de superficie, incluidas CD25, CD54 y CD69. Además, se requiere CD7 para la muerte celular de timocitos y células T inducida por galectina-1 y, por lo tanto, CD7 podría estar involucrado en la regulación de la respuesta inmune y la selección tímica. Además, las evidencias de modelos de ratones con deficiencia de CD7 sugieren que CD7 podría desempeñar un papel en el desarrollo y la función de Treg. |
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Aplicación: |
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Marcador celular CD7 es un marcador útil para el diagnóstico y la clasificación de enfermedades linfoproliferativas crónicas de células T, precursores de leucemia / linfoma linfoblástico agudo de células T, enfermedades linfoproliferativas crónicas de células NK, leucemia mieloide aguda y síndrome mielodisplásico. Terapéutico La terapia anti-CD7 se ha estudiado en el contexto del trasplante, el cáncer y la artritis reumatoide. En el trasplante, T-guard, una combinación de inmunotoxinas A de ricina anti-CD3 y anti-CD7, se ha probado en estudios de GvHD. Además, la administración de anti-CD7 también se ha estudiado en el rechazo renal. Los datos preliminares muestran un potencial efecto terapéutico de anti-CD7 entrega toxina en malignidades hematológicas tales como las células T leucemia linfoblástica aguda y de células T de linfocitos grandes y granulares. Recientemente, Gomes-Silva et al informaron un efecto antileucémico de las células T CD7 CAR en un modelo de leucemia aguda de células T en ratones. |
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Referencias:
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