Imprimir
Visto: 910

CD85j

 

Otros nombres:

1.     LIR-1 (Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor 2 / Receptor 2 tipo inmunoglobulina de leucocitos)

2.     ILT2 (Immunoglobulin-Like Transcript 2 / Transcrito 2 tipo inmunoglobulina)

3.     MIR7 (Monocyte/Macrophage Immunoglobulin-Like Receptor 7 / Receptor 7 tipo inmunoglobulina de Monocitos/Macrófagos)

Pertenece a la Familia:

Superfamilia de las inmunoglobulinas (Ig superfamily)

Peso Molecular:

110 KDa

Nombre del gen:

LILRB1

Número de gen:

10859

Localización en el genoma:

19q13.42 (cadena sentido)

Estructura:

LILRB1 consta de un dominio extracelular de 438 aminoácidos (aa) con 2 o 4 dominios similares a Ig en tándem, un segmento transmembrana de 21 aa y un dominio citoplasmático de 168 aa con 2 o 4 motivos ITIM inhibitorios.

Ligandos:

LILRB1 se une a MHC-I así como a moléculas de MHC-I no clásicas.

Células que lo expresan:

LILRB1 se expresa en la superficie de las células B y los monocitos, así como en subconjuntos de células NK, células T memoria/efectoras CD8+.

Función:

Se cree que controla las respuestas inflamatorias y la citotoxicidad para ayudar a enfocar la respuesta inmune y limitar la autorreactividad. Inhibe la proliferación inducida por el antígeno y la activación de células T CD8+, células T CD4+, células NK y células T gamma δ. En las células dendríticas, inhibe la producción de IL-10, IL-12p70 y TGF-β y protege de la apoptosis mediada por Fas.

 

Aplicación:

El bloquear tanto el eje de señalización MHC clase I-LILRB1 como el eje de señalización CD47-SIRPα podría sensibilizar los tumores al ataque de macrófagos y podría mejorar indirectamente la función de otras células inmunes.

 

Referencias:

1.     Engel P, Boumsell L, Balderas R, Bensussan A, Gattei V, Horejsi V, et al. CD Nomenclature 2015: Human Leukocyte Differentiation Antigen Workshops as a Driving Force in Immunology. J Immunol 2015.15;195(10):4555-63.

2.     http://www.hcdm.org/

3.     Zola, H. et al. Leukocyte and Stromal Cell Molecules: The CD Markers. Wiley. USA, 2007.

4.     Barkal, A. A., Weiskopf, K., Kao, K. S., Gordon, S. R., Rosental, B., Yiu, Y. Y., Maute, R. L. (2018). Engagement of MHC class I by the inhibitory receptor LILRB1 suppresses macrophages and is a target of cancer immunotherapy. Nature immunology19(1), 76–84. doi:10.1038/s41590-017-0004-z